A: A阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统
B: B增加Cl通道开放频率
C: C促进GABA与GABA受体结合
D: D增强GABA能神经的突触抑制效应
E: E延长Cl通道开放时间
举一反三
- 苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（） A: A阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B: B增加Cl通道开放频率 C: C促进GABA与GABA受体结合 D: D增强GABA能神经的突触抑制效应 E: E延长Cl通道开放时间
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制与下列哪些因素有关 未知类型：{'options': ['\xa0阻断中枢[tex=0.929x1.0]0JGy0+T0LKpZritHO9Ytog==[/tex]受体, 抑制脑干网状上行激活系统', '增加[tex=1.643x1.143]lybg9i/ELoaguSeiAhG4E2ddl7RdhzcNGijYIU6Hggw=[/tex]通道开放频率\xa0', '\xa0促进 GABA 与[tex=3.571x1.214]mpFGOzYj/o6DDZzmdLw4PWXlVI5C6ivH6Uz7ofXHLFw=[/tex]受体结合', '增强 GABA 能神经的突触抑制效应', '\xa0延长[tex=1.643x1.143]lybg9i/ELoaguSeiAhG4E2ddl7RdhzcNGijYIU6Hggw=[/tex]开放时间'], 'type': 102}
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
内容
- 0
苯二氮䓬类药物的作用机制是 A: 可与GABA<sub>A</sub>受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABA<sub>A</sub>受体结合,使CL<sup>—</sup>通道开放频率增加 B: 直接与GABA<sub>A</sub>受体结合，增强GABA能神经功能 C: 直接产生中枢抑制效应 D: 延长CL<sup>一</sup>通道开放的时间
- 1
地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 2
地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 3
114．不属于苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用的机制是 A: A．激活苯二氮䓬受体 B: B．增强GABA能神经的突触抑制效应 C: C．延长Cl-通道开放时间 D: D．增加Cl-通道开放频率 E: E．与GABA受体结合后，易化GABAA受体
- 4
苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间