下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A.常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一切都正常C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子
举一反三
- 21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A: ②①③ B: ④①② C: ③①② D: ③②①
- 人类的红绿色盲遗传病属于 A: 常染色体隐性遗传病 B: 常染色体显性遗传病 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: Y连锁遗传
- 以下属于单基因遗传病的遗传方式是 A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: 伴性显性遗传病 D: 伴性隐性遗传病
- 血友病A为 A: 常染色体隐性遗传 B: 多基因遗传病 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 染色体畸变遗传病
- 人类白化病、血友病、多指、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛的遗传方式分别是（ ）A.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传C.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传