初孕妇40岁,现孕18周,B超提示羊水过少,胎儿小于孕周,此时最恰当的处理是
A: 绒毛活检行染色体检查
B: B超随访
C: 羊水穿刺行染色体核型分析
D: 母血AFP测定
E: 血、尿雌三醇值
A: 绒毛活检行染色体检查
B: B超随访
C: 羊水穿刺行染色体核型分析
D: 母血AFP测定
E: 血、尿雌三醇值
C
举一反三
- 40岁,初孕妇,月经周期28~30天,现宫内孕18周,B超提示羊水过少,胎儿小于孕周,进一步的处理是() A: 绒毛活检行染色体检查 B: 羊水穿刺行染色体核型分析 C: B超随访 D: 母血AFP测定 E: 检测羊水乙酰胆碱酯酶
- 40岁,初孕妇,月经周期28~30天,现宫内孕18周,B超提示羊水过少,胎儿小于孕周,进一步的处理是()。
- 染色体病的产前诊断主要依靠 A: B超 B: 羊水特异性酶活性测定 C: 血AFP测定 D: 胎儿镜检 E: 羊水细胞遗传学检查
- 35岁,初孕妇,孕期平顺,中孕及孕38周时B超均正常,孕41周B超检查提示胎儿体重估计3200g,AFI:2.1。可能的诊断() A: 羊水过多 B: FGR C: 羊水过少 D: 胎膜早破 E: 胎儿窘迫
- 38岁孕妇,妊3产0,自然流产2次,现孕16周。 要排除胎儿畸形,不应做以下哪项检查 A: 羊水穿刺,染色体检查 B: 甲胎蛋白测定 C: B超检查 D: 常规腹部平片 E: 必要的羊水生化测定
内容
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35岁,初孕妇,孕期平顺,中孕及孕38周时B超均正常,孕41周B超检查提示胎儿体重估计3200g,AFI:2.1。可能的诊断() A: FGR B: 羊水过少 C: 胎膜早破 D: 胎儿窘迫
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出生缺陷的诊断有( ) A: 羊水染色体核型分析 B: 羊水或血液生化分析 C: 绒毛染色体分析 D: B超 E: 影像
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孕期应做以下检查,但除了 A: B超检查 B: 羊水染色体检查 C: 胎儿性别检查 D: 血AFP检查 E: 常规血象检查
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产前诊断方法不包括()。 A: 羊膜腔穿刺 B: 羊水细胞培养 C: 孕妇血甲胎蛋白(AFP) D: 超声检查 E: 母体血染色体检查
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35岁,初孕妇,孕期平顺,中孕及孕38周时B超均正常,孕41周B超检查提示胎儿体重估计3200g,AFI:2.1。羊水过少的病因可能是() A: 低氧血症导致各个脏器血流量重新分布 B: 母体高度水肿 C: 胎儿慢性缺氧导致肾血流量重新分布 D: 肺泡发育差,分泌的羊水少 E: 胎盘功能减退