• 2022-06-14
    下面的家系显示了一个隐性性状的遗传,深色个体为患病个体。如果没有相反的证据,我们就假设与该家族成员婚配的人都不带有该隐性等位基因。Ⅲ-4×Ⅲ-14婚配的后代表现该性状的概率是多少()
    A: 1/16
    B: 1/8
    C: 1/6
    D: 1/12
    E: 1/24
  • A

    内容

    • 0

      X连锁隐性遗传病,杂合子女性与正常男性婚配,后代男孩中患病概率为 A: 1 B: 1/2 C: 1/3 D: 1/4 E: 2/3

    • 1

      右图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是() A: 1/8 B: 3/8 C: 1/4 D: 1/6

    • 2

      右图为一家族的遗传系谱,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是() A: 1/8 B: 1/6 C: 1/4 D: 3/8

    • 3

      多指症家系,某表型正常的个体其父亲是患者,若该个体随机婚配,请问其子女的发病风险是多少?已知外显率80%。 A: 1/15 B: 1/4 C: 1/7 D: 1/12

    • 4

      某苯丙酮尿症携带者,若与其姨表妹(亲缘系数为1/8)婚配,后代患病的概率为 A: 1/4 B: 1/8 C: 1/16 D: 1/32 E: 1/36