前药的特征有（）
A: 在体内可释放出原药
B: 前药本身没有生物活性
C: 具有特定的生物活性
D: 是药物的非活性形式
E: 母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
A: 在体内可释放出原药
B: 前药本身没有生物活性
C: 具有特定的生物活性
D: 是药物的非活性形式
E: 母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
举一反三
- 前药的特征有（） A: A在体内可释放出原药 B: B前药本身没有生物活性 C: C具有特定的生物活性 D: D是药物的非活性形式 E: E母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
- 前药的特征有（ ） A: 载体分子应无活性 B: 前药应无活性或活性低于原药 C: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的浓度 D: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 E: 原药与载体一般以共价键连接
- 前药的特征有（）。 A: 原药与修饰结构一般以共价键连接 B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C: 前药应无活性或活性低于原药 D: 修饰结构应无活性
- 前药的特征有() A: 原药与载体一般以共价健连接 B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C: 前药应无活性或活性低于原药 D: 载体分子应无活性 E: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
- 前药的特征有 A: 原药与载体一般以共价键连接 B: 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C: 前药应无活性或活性低于原药 D: 载体分子应无活性 E: 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢