应当提交“药品广告审查表”并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交真实、合法、有效的证明文件的是______
A: 药品广告审查机关
B: 药品广告批准文号
C: 药品广告批准文号申请
D: 药品广告批准文号申请人
A: 药品广告审查机关
B: 药品广告批准文号
C: 药品广告批准文号申请
D: 药品广告批准文号申请人
举一反三
- 申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交（） A: 申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 C: 代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件 D: 药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书 E: 广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
- 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行 A: 药品广告初审 B: 药品广告终审 C: 药品广告复审 D: 撤销药品广告审查批准文号 E: 重新申请审查
- 【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
- 以下关于药品广告申请说法错误的是（） A: 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B: 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C: 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
- 对经批准的药品广告在发布时应该______ A: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号 B: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，无需再申请 C: 不得更改广告内容，药品广告内容适当改动时，不必申请广告批准文号 D: 不得更改广告内容，药品广告内容较大改动时，可重新申请备案 E: 药品广告内容需要改动时，应当重新申请药品广告批准文号