按《中国药典》规定，一般每片标示量小于10mg或主药含量小于每片重量5％的片剂均应进行含量均匀度检查。（）
对
举一反三
- 片剂每片标示量小于10mg或主药含量小于每片重量5%者应检查含量均匀度。
- 2015版中国药典规定,除另有规定外,片剂的每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量的( )%者均应检查含量均匀度。
- 除另有规定外，片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量的25％者，应进行（ ）。 A: 重量或装量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 可见异物检查
- 每片标示量小于10mg的药物必须测定()。 A: 含量均匀度 B: 硬度 C: 崩解时限 D: 溶出度
- 35.每片标示量小于 25 mg 的药物必须测定（ ） A: 崩解时限 B: 含量均匀度 C: 溶出度 D: 硬度
内容
- 0
除另有规定外,片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末,每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25%者,应进行()
- 1
关于片剂的质量检查，下列说法中错误的是 A: 片剂重量差异检查不得有2片超出重量差异的一倍 B: 全粉片各片均应在30分钟内全部崩解 C: 每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者均应检查含量均匀度 D: 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
- 2
根据含量均匀度检查法的要求，不需要进行含量均匀度检查的是（ ） A: 片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg者 B: 内容物为非均一溶液的软胶囊 C: 透皮贴剂、吸入剂和栓剂 D: 多剂量包装的口服混悬液 E: 片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，主药含量小于每片（个）重量25%者
- 3
根据含量均匀度检查法的要求，不需要进行含量均匀度检查的是（） A: 片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量小于每片（个）重量25%者 B: 内容物为非均一溶液的软胶囊 C: 透皮贴剂、吸入剂和栓剂 D: 多剂量包装的口服混悬液 E: 以上均不需要
- 4
某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为( )g