不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A: 不予再注册通知
B: 注销其药品批准文号
C: 注销其《进口药品注册证》
D: 注销其《医药产品注册证》
E: 不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
A: 不予再注册通知
B: 注销其药品批准文号
C: 注销其《进口药品注册证》
D: 注销其《医药产品注册证》
E: 不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
举一反三
- 药品批准文号、《进口药品注册》、《医药产品注册证》的有效期为
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: 药品注册证书
- 中国香港、澳门和台湾地区生产的药品取得（） A: 《药品进口准许证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《进口药品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《医药产品注册证》
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（） A: 《进口药品注册证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《医药产品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《药品进口准许证》
- 从美国进口的药品必须取得（） A: 《医药产品注册证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《出口准许证》 D: 《进口准许证》 E: 药品批准文号