在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）。
A: 药品注册批件
B: 药品注册生产批件
C: 药品注册证书
D: 药品备案生产批件
A: 药品注册批件
B: 药品注册生产批件
C: 药品注册证书
D: 药品备案生产批件
举一反三
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: 药品注册证书
- 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得 A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 药品注册证书 D: 产品注册
- 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。
- 根据《药品管理法》,在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ） A: 药品注册证书 B: 医药产品注册证书 C: 药品批准证书 D: 药品许可证书
- 中国香港、澳门和台湾地区制药厂商申请注册的药品发给 A: 新药证书 B: 进口药品注册证 C: 药品注册批件 D: 药物临床试验批件 E: 医药产品注册证