国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（）
A: 药品生产质量管理规范
B: 药物临床试验机构资格认定办法
C: 特殊管理药品管理办法
D: 处方药与非处方药分类管理制度
E: 地区性民间习用药材的管理办法
A: 药品生产质量管理规范
B: 药物临床试验机构资格认定办法
C: 特殊管理药品管理办法
D: 处方药与非处方药分类管理制度
E: 地区性民间习用药材的管理办法
举一反三
- 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 A: 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B: 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C: 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D: 实行药品不良反应报告制度的具体办法 E: 药物临床试验机构资格的认定办法
- B型题 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 A: 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B: 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C: 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D: 实行药品不良反应报告医学考试网制度的具体办法 E: 药物临床试验机构资格的认定办法
- 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 A: 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B: 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C: 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D: 实行药品不良反应报告制度的具体办法 E: 药物临床试验机构资格的认定办法 F: 根据《中华人民共和国药品管理法》
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 A: 药物临床试验机构资格认定办法 B: 中药品种保护制度 C: 地区性民间习用药材管理办法 D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E: 根据《中华人民共和国药品管理法》