经国务院药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品的名称（）
A: 商品名称
B: 通用名称
C: 商标
D: 药品说明书
E: 药品标签
A: 商品名称
B: 通用名称
C: 商标
D: 药品说明书
E: 药品标签
举一反三
- （ )是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称 A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 注册商标 D: 药品化学名称 E: 英文名称
- A1型题 必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（） A: 饮片名称 B: 中药制剂名称 C: 药品通用名称 D: 药品商品名称 E: 化学药品名称
- 药品说明书和标签中标注的药品名称（） A: 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则 B: 必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则 C: 必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 D: 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 E: 必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
- 不得作为药品商标使用的是 A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 药品中文名称 D: 药品英文名称 E: 药品化学名称
- 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )。 A: 商品名 B: 通用名 C: 化学名 D: 中药材名称 E: 中药制剂名称