必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )。
A: 商品名
B: 通用名
C: 化学名
D: 中药材名称
E: 中药制剂名称
A: 商品名
B: 通用名
C: 化学名
D: 中药材名称
E: 中药制剂名称
A
举一反三
- 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（）。 A: A.商品名 B: B.通用名 C: C.化学名 D: D.中药材名称 E: 中药制剂名称
- A1型题 必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（） A: 饮片名称 B: 中药制剂名称 C: 药品通用名称 D: 药品商品名称 E: 化学药品名称
- 须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签说明书中使用的 A: 商品名 B: 通用名 C: 化学名 D: 英文名
- 被称为药品的法定名称,不得作为药品商标使用的是:() A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 化学药品名称 D: 中药材的名称 E: 中药制剂的名称
- “阿莫西林”属于药物的（ ） A: 制剂名称 B: 中国药品通用名 C: 化学名 D: 商品名
内容
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经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（） A: 医疗机构配制的制剂 B: 中药 C: 中药饮片 D: 没有实施批准文号管理的中药材 E: 新发现和从国外引种的药材
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下列关于中药管理的规定，说法正确的是 A: 国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 B: 新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售 C: 生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外 D: 实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定 E: 城乡集贸市场可以出售中药饮片
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关于药品通用名的说法正确的是A.()药品通用名是药品的法定名称()B.()药品通用名是列入国家药品标准的药品名称()C.()药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用()D.()已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用()E.()药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
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经国务院药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品的名称（） A: 商品名称 B: 通用名称 C: 商标 D: 药品说明书 E: 药品标签
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关于药品名称 氟哌酸为 A: 通用名称 B: 习用名 C: 商品名 D: 国际非专利名 E: 化学名