必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（）。
A: A.商品名
B: B.通用名
C: C.化学名
D: D.中药材名称
E: 中药制剂名称
A: A.商品名
B: B.通用名
C: C.化学名
D: D.中药材名称
E: 中药制剂名称
举一反三
- 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )。 A: 商品名 B: 通用名 C: 化学名 D: 中药材名称 E: 中药制剂名称
- A1型题 必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（） A: 饮片名称 B: 中药制剂名称 C: 药品通用名称 D: 药品商品名称 E: 化学药品名称
- 须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签说明书中使用的 A: 商品名 B: 通用名 C: 化学名 D: 英文名
- 关于药品通用名的说法正确的是A.()药品通用名是药品的法定名称()B.()药品通用名是列入国家药品标准的药品名称()C.()药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用()D.()已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用()E.()药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
- 被称为药品的法定名称,不得作为药品商标使用的是:() A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 化学药品名称 D: 中药材的名称 E: 中药制剂的名称