医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（ ）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
举一反三
- 医疗机构配置制剂的审批程序是 A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- 《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A: 国务院 B: 国家卫生行政部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 省级药品监督管理部门
- 发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省级人民政府药品监督管理部门 E: 省级人民政府卫生行政部门
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定