医疗机构配置制剂的审批程序是
A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
举一反三
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A: 国务院 B: 国家卫生行政部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 省级药品监督管理部门
- 医疗机构制剂许可证由( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经国家食品药品监督管理总局批准
- 地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
- 医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（ ）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》