地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10μL（相当于7.9mg）与丙酮100μL（相当于79mg），置100mL量瓶中，精密加0.1%（mL/mL）正丙醇（内标物质）溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另取本品约0.16g，置10mL量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法测定。测得供试液中丙酮峰面积为4.24×10

注射液装量检查时,标示装量为不大于2 mL者取供试品支,2mL以上至50mL者取供试品支

取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960g，研细后，精密称取片粉0.1978g，用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。 片剂或注射液含量测定结果的表示方法为（）. A: 主药的百分含量 B: 相当于重量的百分含量 C: 相当于标示量的百分含量 D: kg/100L E: 百分含量 F: mg/g

取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 A: 48.4% B: 96.8% C: 101.1% D: 110% E: 20.1%

案例分析题取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960g，研细后，精密称取片粉0.1978g，用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。 片剂或注射液含量测定结果的表示方法为（） A: 主药的百分含量 B: 相当于重量的百分含量 C: 相当于标示量的百分含量 D: kg/100L E: 百分含量 F: mg/g