医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
举一反三
- 医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责 A: 生产企业 B: 经营企业 C: 使用单位 D: 检验机构
- 生产者应当为其生产的产品安全负责。
- 医疗器械产品的质量保证包括 A: 医疗器械的注册产品标准 B: 医疗器械生产企业的质量体系 C: 医疗器械经营企业的质量体系 D: 医疗器械研制单位的质量体系 E: 医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度，确保产品的可追溯性。（)