医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责
A: 生产企业
B: 经营企业
C: 使用单位
D: 检验机构
A: 生产企业
B: 经营企业
C: 使用单位
D: 检验机构
举一反三
- 医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
- 医疗器械产品的质量保证包括 A: 医疗器械的注册产品标准 B: 医疗器械生产企业的质量体系 C: 医疗器械经营企业的质量体系 D: 医疗器械研制单位的质量体系 E: 医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
- 医疗器械产品的质量保证包括()。 A: 医疗器械标准 B: 医疗器械生产企业的质量体系 C: 医疗器械经营企业的质量体系 D: 医疗器械研制单位的质量体系 E: 医疗器械标准和医疗器械生产企业的质量体系
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（） A: 抽查检验 B: 委托检验 C: 复核检验 D: 仲裁检验 E: 自检