药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
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举一反三
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- A1型题 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（） A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B: 国家食品药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D: 药品检验所 E: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
内容
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生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
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药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省、自治区、直辖市卫生管理部门 C: 县级以上工商行政管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 国家卫生管理部门
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门
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应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业