药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
举一反三
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- A1型题 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（） A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B: 国家食品药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D: 药品检验所 E: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心