省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
举一反三
- 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） A: 1 B: 5 C: 7 D: 15 E: 30
- 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） A: A1 B: B5 C: C7 D: D15 E: E30
- 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
- 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（） A: 药物研制情况 B: 原始资料 C: 临床试验情况及原始资料 D: 药物研制情况及原始资料 E: 检验用样品
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 市级以上药品监督管理部门