Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
A: 11778
B: 3460
C: 14484
D: 14488
E: 11770
A: 11778
B: 3460
C: 14484
D: 14488
E: 11770
A
举一反三
- A1型题 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）。 A: 11778 B: 3460 C: 14484 D: 14488 E: 11770
- Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）。
- Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传
- A1/A2型题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。 A: X-性连锁隐性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 以上都不是
- 关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。 A: 1871年由Wallace首次报道 B: 1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关; C: 诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变 D: 利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断
内容
- 0
线粒体DNA突变，可引起下列疾病之（） A: 癫痫 B: 心血管疾病 C: Leber遗传性视神经病 D: 头痛 E: 肿瘤
- 1
1981年,有关线粒体研究的重要发现是 A: Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关 B: Anderson等人完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定 C: Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关 D: Anderson等发现线粒体DNA E: Wallace等发现线粒体
- 2
引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体
- 3
Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%
- 4
Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。 A: 点突变 B: 移码突变 C: 缺失 D: 易位