Leber视神经病是：
Leber视神经病是：
Leber视神经病变可导致（）和（）
Leber视神经病变可导致（）和（）
Leber视神经病变的遗传方式属于（）。
Leber视神经病变的遗传方式属于（）。
Leber视神经萎缩(Leber病)属于 A: 单基因病 B: 多基因病 C: 染色体病 D: 体细胞遗传病 E: 线粒体基因病
Leber视神经萎缩(Leber病)属于 A: 单基因病 B: 多基因病 C: 染色体病 D: 体细胞遗传病 E: 线粒体基因病
Leber遗传性视神经病是单基因病
Leber遗传性视神经病是单基因病
最早发现与mtDNA突变有关的疾病为 A: 遗传性代谢病 B: Leber视神经萎缩(Leber病) C: 白化病 D: 分子病 E: 苯丙酮尿症
最早发现与mtDNA突变有关的疾病为 A: 遗传性代谢病 B: Leber视神经萎缩(Leber病) C: 白化病 D: 分子病 E: 苯丙酮尿症
下列哪项遗传特征是 Leber遗传性视神经病不具有的（ ）
下列哪项遗传特征是 Leber遗传性视神经病不具有的（ ）
简述Leber视神经萎缩的主要临床特征及分子基础。
简述Leber视神经萎缩的主要临床特征及分子基础。
关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。 A: 1871年由Wallace首次报道 B: 1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关; C: 诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变 D: 利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断
关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。 A: 1871年由Wallace首次报道 B: 1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关; C: 诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变 D: 利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断
引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体
引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体