Leber遗传性视神经病属于
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: 线粒体遗传
D: X染色体隐性遗传
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: 线粒体遗传
D: X染色体隐性遗传
C
举一反三
- Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传
- Leber视神经萎缩 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 母系遗传
- A1/A2型题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。 A: X-性连锁隐性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 以上都不是
- 线粒体病的遗传模式包括： A: X染色体连锁显性遗传． B: X染色体连锁隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: 母系遗传
- 21～三体综合征是 A: 常染色体畸变 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: X连锁隐性遗传
内容
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人类白化病、血友病、多指、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛的遗传方式分别是（ ）A.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传C.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传
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Leber视神经萎缩是() A: 多因素遗传病 B: 线粒体遗传病 C: x连锁遗传 D: 常染色体显性遗传 E: 常染色体隐性遗传
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交叉遗传是（）遗传特点之一 A: X染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X染色体显性遗传
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（ ）人类红绿色盲的遗传特点是。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X染色体显性遗传 D: X染色体隐性遗传
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亨廷顿病为 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 性染色体显性遗传 D: 性染色体隐性遗传 E: 多基因遗传