首过效应(消除)是指:
A: 药物与血浆蛋白结合后药物浓度下降
B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少
C: 胃酸对口服时药物的破坏
D: 药物口服时被胃肠及肝脏消除破坏,使进入体循环的药量减少
A: 药物与血浆蛋白结合后药物浓度下降
B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少
C: 胃酸对口服时药物的破坏
D: 药物口服时被胃肠及肝脏消除破坏,使进入体循环的药量减少
举一反三
- 首关（首过）消除是指 A: 药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少； B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少； C: 药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少； D: 药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少； E: 胃酸对口服药物的破坏
- 药物的首过消除是指 A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
- 药物的首过消除是指（） A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
- 药物的首过消除是指（） A: A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: B药物与机体组织器官之间的最初效应 C: C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
- 口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为() A: 重吸收 B: 首过消除 C: 首剂效应 D: 生物转化 E: 肝肠循环