与血胆红素竞争血浆蛋白，使血中游离胆红素增加的药物是
A: 苯妥英钠
B: 磺胺药
C: 水杨酸盐
D: 维生素K
E: 苯巴比妥
A: 苯妥英钠
B: 磺胺药
C: 水杨酸盐
D: 维生素K
E: 苯巴比妥
A,B,C,E
举一反三
- 可与血胆红素竞争血浆蛋白，使血中游离胆红素增加的药物有 A: 磺胺嘧啶 B: 吲哚美辛 C: 苯海拉明 D: 苯妥英钠 E: 维生素B<sub>2</sub>
- 可致新生儿高胆红素血症的药物是( ) A: 磺胺药 B: 肾上腺皮质激素 C: 维生素E D: 苯巴比妥 E: 乙酰氨基酚
- 能与清蛋白结合的物质是() A: 游离胆红素 B: 结合胆红素 C: 脂肪酸 D: 水杨酸 E: 磺胺药
- 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为该药物可()。 A: 减少胆红素的排泄 B: 降低血脑屏障功能 C: 抑制肝药酶 D: 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位，使游离的胆红素进入中枢神经系统 E: 促进新生儿红细胞溶解
- 苯巴比妥药物降低血清未结合胆红素的浓度是由于 A: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出 B: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 C: 抑制UDP葡糖醛酸基转移酶的合成 D: 激活Z蛋白合成 E: 与血浆清蛋白竞争结合
内容
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复用苯巴比妥类药物可降低血清游离胆红素浓度的机理是: A: 刺激肝细胞 y 蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成 B: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出 C: 刺激 Z 蛋白合成 D: 药物将游离胆红素分解 E: 药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
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苯巴比妥降低血清游离胆红素的浓度的原理是 A: 与血浆白蛋白竞争结合 B: 刺激Z蛋白的合成 C: 诱导肝细胞内载体蛋白Y的合成 D: 抑制UDP-葡糖醛酸基转移酶的合成 E: 药物增加了它的水溶性，有利于游离胆红素从尿中排出
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巴比妥类药物降低血中未结合胆红素的浓度是由于（）。 A: 刺激Z蛋白合成 B: 诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的合成 C: 竞争与血浆清蛋白结合 D: 诱导肝细胞内载体蛋白-Y合成 E: 药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿中排出
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新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可 A: 与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位 B: 抑制肝药酶 C: 促使胎儿红细胞溶解 D: 降低血脑屏障功能 E: 减少胆红素排泄
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正常人血浆中没有（） A: 胆红素-清蛋白 B: 胆素 C: 胆素原 D: 间接胆红素 E: 游离胆红素