2016年修订的GSP的内容主要体现在（）。
A: 将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求
B: 对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求
C: 将首营企业需要查验的证件“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”三证合一
D: 全面推行计算机信息化管理
A: 将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求
B: 对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求
C: 将首营企业需要查验的证件“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”三证合一
D: 全面推行计算机信息化管理
举一反三
- 最新版GSP修订的原因有哪些？（） A: 二证合一 B: 由于三证合一，对首营企业要求查验的证件进行了合并 C: 对疫苗配送企业提出了一定要求 D: 对药品验收环节要求更加严格和规范 E: 对药品追溯制度提出了操作性要求
- 对首营企业的资料的审核不包括 A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况 C: 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D: 相关印章、随货同行单(票)样式
- 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料包括（） A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印 B: 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况 C: 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D: 相关印章、随货同行单（票）样式 E: 开户户名、开户银行及账号
- “三证合一”登记制度改革主要是将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。
- 根据《药品经营质量管理规范》,对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料包括: A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B: 营业执照.税务登记.组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况 C: GMP认证证书或者GSP认证证书复印件 D: 相关印章、随货同行单(票)样式