开办药品生产企业的条件包括:
A: 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B: 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C: 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D: 有保证药品质量的规章制度
E: 符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求
A: 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B: 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C: 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D: 有保证药品质量的规章制度
E: 符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求
举一反三
- 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应至少具备__条件（） A: 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B: 有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境 C: 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员 D: 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备 E: 有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求
- 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应当( ). A: 有与药品生产相适应的厂房,设施,设备和卫生环境 B: 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构,人员 C: 有保证药品质量的规章制度 D: 有依法经过资格认定的药学技术人员,工程技术人员及相应的技术工人
- 药品生产企业的市场准入条件有 A: 依法经过资格认定的药学技术人员 B: 能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 C: 与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 D: 保证药品质量的规章制度 E: 法律规定的资产数额
- 开办药品生产企业的条件包括（） A: 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B: 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C: 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D: 具有新药品种
- 开办药品生产企业的条件包括（） A: A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B: B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C: C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D: D具有新药品种