以下讲法正确的是（）。
A: 国度对于医疗器械实施分类办理
B: 国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C: 国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D: 生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准
E: 国度对于医疗器械实施分级办理
A: 国度对于医疗器械实施分类办理
B: 国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C: 国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D: 生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准
E: 国度对于医疗器械实施分级办理
举一反三
- 以下讲法正确的是( )。 A: 国家对于医疗器械实施分类管理 B: 国家对于医疗器械实施再评价及裁减制度 C: 国家对于医疗器械实施产物生产注册制度 D: 生产医疗器械,应当符合医疗器械国际标准。 E: 国家对于医疗器械实施分级管理
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
- 以下讲法不正确的是（）。 A: 国度实施医师资格考试着制做度 B: 国度实施医师执业注册制度 C: 医师资格考试成绩合格，取得执业医师或执业助理医师资格 D: 医疗、预防、保健机构不能为本机构中的医师集体办理注册手续 E: 国度实施医师资格考试着制做度以及实施医师执业注册制度
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 医疗机构不得有下列行为：（） A: 从非法渠道购进无菌器械 B: 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 C: 使用过期、已淘汰无菌器械 D: 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。