以下讲法正确的是( )。
A: 国家对于医疗器械实施分类管理
B: 国家对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C: 国家对于医疗器械实施产物生产注册制度
D: 生产医疗器械,应当符合医疗器械国际标准。
E: 国家对于医疗器械实施分级管理
A: 国家对于医疗器械实施分类管理
B: 国家对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C: 国家对于医疗器械实施产物生产注册制度
D: 生产医疗器械,应当符合医疗器械国际标准。
E: 国家对于医疗器械实施分级管理
举一反三
- 以下讲法正确的是（）。 A: 国度对于医疗器械实施分类办理 B: 国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度 C: 国度对于医疗器械实施产物生产注册制度 D: 生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准 E: 国度对于医疗器械实施分级办理
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 医疗器械实施中心化管理以及采取协作共用制、有偿占用只制、补偿使用制、器械股份制、租赁制等器械管理方式，都是器械管理现代化方面所做出的有益探索。
- 为了保障医疗器械对人体的安全性、有效性,国家对医疗器械实施再评价及召回制度。医疗器械再评价是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并实施相应措施的过程。以下不属于再评价情形的是