医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。
A: 产品注册证书
B: 使用说明书
C: 产品合格证书
D: 宣传资料
A: 产品注册证书
B: 使用说明书
C: 产品合格证书
D: 宣传资料
举一反三
- ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 A: ①② B: ①②③④ C: ①②③ D: ③④⑤ E: ①②③④⑤
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的： A: 新药证书为准 B: 药品注册证书为准 C: 说明书为准 D: 文件为准 E: 批准文号为准
- 特殊医学用途配方食品广告的内容应当以批准的注册证书和产品标签、说明书为准（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门