①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A: ①②
B: ①②③④
C: ①②③
D: ③④⑤
E: ①②③④⑤
A: ①②
B: ①②③④
C: ①②③
D: ③④⑤
E: ①②③④⑤
举一反三
- 生产第二类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)
- 生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 都不是
- 一类医疗器械产品注册由（）审查批准后发给产品注册证（）。 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生部门 C: 设区的市级政府药品监督管理部门 D: 市级卫生部门 E: 国家药品监督管理部门
- 开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。（)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门