药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。
A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
举一反三
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门