省、自治区、直辖市药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内进行专项检查的情况包括()
A: 扩大经营规模
B: 扩大经营范围
C: 经营场所地址变更
D: 经营条件发生变化
E: 零售连锁门店数量增加
A: 扩大经营规模
B: 扩大经营范围
C: 经营场所地址变更
D: 经营条件发生变化
E: 零售连锁门店数量增加
A,A,A,A,A,B,C,D,E
举一反三
- 省药品监督管理部门对药品经营企业进行专项检查的情况包括( )。 A: 扩大了经营规模 B: 扩大了经营范围 C: 经营场所地址变更 D: 经营条件发生了改变 E: 零售连锁门店数量增加
- 省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了()。 A: 零售连锁门店数量 B: 经营条件 C: 经营场所 D: 经营范围 E: 经营规模
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）? A: 药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址 B: 企业经营规模的扩大 C: 企业类型改变 D: 零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查
- 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？ A: 一年 B: 一年半 C: 二年 D: 三年
内容
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新开办药品经营企业必须取得______ A: GSP认证证书 B: 《药品经营许可证》 C: GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照 D: 《药品经营许可证》和营业执照 E: 《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号
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医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（）个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
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药品经营企业需要取得的资质证件包括() A: 药品经营许可证 B: GSP认证证书 C: 药品生产许可证 D: GMP认证证书
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1.《药品经营质量管理规范》规定：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂（） A: 《药品经营许可证》 B: 营业执照 C: 执业药师注册证 D: 《药品经营质量管理规范》认证证书