省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行( )。
A: 初审
B: 形式审查
C: 检查报告
D: 技术审查
E: 组长负责制
A: 初审
B: 形式审查
C: 检查报告
D: 技术审查
E: 组长负责制
举一反三
- 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 下列关于财审会会前准备工作表述正确的有（） A: 会前应着重做好项目审查 B: 项目申请行及部门对申请资料的真实性负责 C: 归口管理部门要对项目进行初审，明确签署初审意见 D: 财务部门要根据初审意见对项目进行审查，明确签署审查意见
- 省级质量技术监督部门在受理申请后，应当及时组织审查人员对申请人进行审查，审查包括。（） A: 人员审查 B: 资料审查 C: 设备审查 D: 现场核查
- 药品经营质量管理规范认证时，药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药品监督管理机构，由该机构进行（） A: 初审 B: 审查 C: 现场检查 D: 审批
- （）组织对新药研制情况及原始资料进行现场核查，对申报资料进行初步审查，提出审查意见。 A: 省级药品监督管理局 B: 国家食品药品监督管理总局 C: 省级药品检验机构 D: 国家药品检验机构