A1型题 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A: 签订进货合同应明确质量条款
B: 购进药品应有合法票据
C: 建立购进记录，做到票、账、货相符
D: 按规定保存购货记录
E: 每二年应对进货情况进行质量评审
A: 签订进货合同应明确质量条款
B: 购进药品应有合法票据
C: 建立购进记录，做到票、账、货相符
D: 按规定保存购货记录
E: 每二年应对进货情况进行质量评审
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。 A: 进行质量评审 B: 进行质量鉴定 C: 进行合法性审核 D: 实行色标管理
- 药品经营企业对进货情况( ) A: 应明确质量条款 B: 应确认合法资格，并做好记录 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（）。 A: 票、账相符 B: 票、货相符 C: 账、货相符 D: 票、账、货相符 E: 票、物相符
- 【判断题】() 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于3年
- 企业编制购货计划是应以药品质量作为（），并有（）人员参加，签订进货合同应有明确（）。