根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。
A: 进行质量评审
B: 进行质量鉴定
C: 进行合法性审核
D: 实行色标管理
A: 进行质量评审
B: 进行质量鉴定
C: 进行合法性审核
D: 实行色标管理
举一反三
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）。 A: B: 进行质量评审 C: D: 进行质量鉴定 E: F: 进行合法性审核 G: H: 实行色标管理 I: 根据《药品经营质量管理规范》
- A1型题 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（） A: 签订进货合同应明确质量条款 B: 购进药品应有合法票据 C: 建立购进记录，做到票、账、货相符 D: 按规定保存购货记录 E: 每二年应对进货情况进行质量评审
- 药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行 A: 质量审核 B: 综合质量评审 C: 专库或专区内验收 D: 重点检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 药品经营企业鉴定进货合同( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》