根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。
A: 进行质量评审
B: 进行质量鉴定
C: 进行合法性审核
D: 实行色标管理
A: 进行质量评审
B: 进行质量鉴定
C: 进行合法性审核
D: 实行色标管理
A
举一反三
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）。 A: B: 进行质量评审 C: D: 进行质量鉴定 E: F: 进行合法性审核 G: H: 实行色标管理 I: 根据《药品经营质量管理规范》
- A1型题 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（） A: 签订进货合同应明确质量条款 B: 购进药品应有合法票据 C: 建立购进记录，做到票、账、货相符 D: 按规定保存购货记录 E: 每二年应对进货情况进行质量评审
- 药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行 A: 质量审核 B: 综合质量评审 C: 专库或专区内验收 D: 重点检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 药品经营企业鉴定进货合同( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
内容
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药品经营企业对进货情况( ) A: 应明确质量条款 B: 应确认合法资格，并做好记录 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
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药品零售企业应对陈列、存放的药品进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
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根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（） A: 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案 B: 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审 C: 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 D: 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任 E: 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
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药品经营企业对进货情况( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
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根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是 A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案 B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审 C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案 D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等