A: 在广播电台发布药品广吿，必须同时播出药品广告批准文号
B: 药品广吿中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
C: 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D: 药品广告中不得含有“家庭必备"内容
举一反三
- 关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有 A: 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 B: 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 C: 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 D: 针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告
- 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法的相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是 A: 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B: 药品广告中只宣传产品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，必须对其内容进行审查。 C: 处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D: 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
- 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( ) A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
- 有关药品广告的说法，错误的是（ ）。 A: 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B: 药品广告只允许在批准的省内发布 C: 药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 D: 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
- 对经批准的药品广告在发布时应该______ A: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号 B: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，无需再申请 C: 不得更改广告内容，药品广告内容适当改动时，不必申请广告批准文号 D: 不得更改广告内容，药品广告内容较大改动时，可重新申请备案 E: 药品广告内容需要改动时，应当重新申请药品广告批准文号
内容
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药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
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下列关于药品广告的内容管理说法错误的是 （ ） A: 药品广告的内容必须真实、合法 B: 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C: 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D: 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E: 未经审批，不得擅自发布药品广告
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下列关于药品广告说法错误的是:() A: 药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布 B: 药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证 C: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 D: 药品广告可以用专家或学者的名义作推荐、证明 E: 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
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【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
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关于药品广告管理叙述错误的是： A: 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B: 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 C: 未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E: 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告