有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A: 凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C: 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
A: 凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C: 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
举一反三
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是（） A: 凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C: 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 B: 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C: 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码 E: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（） A: A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B: B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C: C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D: D基本药物进行全品种电子监管
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（） A: 国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C: 药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D: 基本药物进行全品种电子监管
- 有关药品电子监管，说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B: 生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续 C: 新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D: 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成入网并同时利用网络进行数据报送