A: A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B: B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C: C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D: D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
举一反三
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是（） A: 凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C: 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 B: 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C: 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码 E: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（） A: A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B: B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C: C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D: D基本药物进行全品种电子监管
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（） A: 国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C: 药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D: 基本药物进行全品种电子监管
- 有关药品电子监管，说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B: 生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续 C: 新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D: 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成入网并同时利用网络进行数据报送
内容
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以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。 A: A《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B: B生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C: C新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D: D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B: 生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C: 新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D: 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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对实施电子监管的药品,叙述正确的是 A: 药品经营企业应当按规定对购进药品进行电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台 B: 对监管码的印刷不符合规定要求的应当及时向供货单位查询 C: 药品监管码信息应与药品包装信息相符 D: 监管码信息与药品包装信息不符时的,应当及时向供货单位查询 E: 药品生产企业应按规定加印或者加贴中国药品电子监管码
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为保障公众用药安全，运用现代化科技手段，不断提高监管水平，国家食品药品监督管理局在特殊药品监控信息网络基础上，进一步加强药品电子监管，建立全国药品监督管理网络，逐步实施药品（）监管制度 A: 统一药品电子监管 B: 电子身份证 C: 实时监控 D: 赋码入网
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企业实现对药品的电子监管是通过 A: 药品二维码 B: 药品条形码 C: 药品电子监管码 D: 商品条码