纳入生产、经营电子监管的药品有（）
A: 精神药品
B: 麻醉药品
C: 医疗用毒性药品
D: 放射性药品
E: 部分含特殊药品复方制剂
F: 中药注射液
G: 疫苗
H: 生物制品
I: 蛋白同化制剂、肽类激素
J: 血液制品
K: 中药注射剂
L: 第二类精神药品
M: 基本药物
N: 进口药品
O: 含麻黄碱复方制剂
P: 含可待因复方口服液
Q: 复方地芬酯片
R: 复方甘草片
A: 精神药品
B: 麻醉药品
C: 医疗用毒性药品
D: 放射性药品
E: 部分含特殊药品复方制剂
F: 中药注射液
G: 疫苗
H: 生物制品
I: 蛋白同化制剂、肽类激素
J: 血液制品
K: 中药注射剂
L: 第二类精神药品
M: 基本药物
N: 进口药品
O: 含麻黄碱复方制剂
P: 含可待因复方口服液
Q: 复方地芬酯片
R: 复方甘草片
举一反三
- 【单选题】关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是()。 A. 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务 B. 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C. 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D. 药品零售企业不得开架销售复方甘草片 E. 药品零售企业不得开架销售复方地芬诺酯片
- 含可待因复方口服液体制剂应按()管理 A: 麻醉药品 B: 第一类精神药品 C: 第二类精神药品 D: 含特殊药品的复方制剂
- 所有含麻黄碱、含特殊药品复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片等专柜陈列，不允许开架销售。
- 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》要求自2015年5月1日起将（）列入第二类精神药品管理，不属于该制度的管理范畴。 A: 复方地芬诺酯片 B: 复方甘草片 C: 含麻醉药品和曲马多口服复方制剂 D: 可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液、糖浆剂）
- 药品零售企业禁止销售的药品包括（ ） A: 麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、二类精神药品（有经营范围的连锁门店除外） B: 戒毒药品、终止妊娠药品 C: 含特殊药品复方制剂、药品类易制毒化学品 D: 疫苗、胃肠动力药西沙必利 E: 蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）