《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》要求自2015年5月1日起将（）列入第二类精神药品管理，不属于该制度的管理范畴。
A: 复方地芬诺酯片
B: 复方甘草片
C: 含麻醉药品和曲马多口服复方制剂
D: 可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液、糖浆剂）
A: 复方地芬诺酯片
B: 复方甘草片
C: 含麻醉药品和曲马多口服复方制剂
D: 可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液、糖浆剂）
举一反三
- 含可待因复方口服液体制剂应按()管理 A: 麻醉药品 B: 第一类精神药品 C: 第二类精神药品 D: 含特殊药品的复方制剂
- 【单选题】含麻醉药品,精神药品复方制剂的品种范围不包括() A. 含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂 B. 复方甘草片 C. 含麻黄碱类复方制剂 D. 含可待因复方口服液体制剂 E. 口服固体制剂每剂量单位仅含可待因以含可待因碱计不超过15mg
- 根据国家有关规定，含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理，下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）。 A: 自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。 B: 自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。 C: 自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。 D: 自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量。
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（） A: 精神药品 B: 麻醉药品 C: 医疗用毒性药品 D: 放射性药品 E: 部分含特殊药品复方制剂 F: 中药注射液 G: 疫苗 H: 生物制品 I: 蛋白同化制剂、肽类激素 J: 血液制品 K: 中药注射剂 L: 第二类精神药品 M: 基本药物 N: 进口药品 O: 含麻黄碱复方制剂 P: 含可待因复方口服液 Q: 复方地芬酯片 R: 复方甘草片
- 目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了（ ）管理? 第一类精神药品|第一类麻醉药品|第二类麻醉药品|第二类精神药品