含可待因复方口服液体制剂应按()管理
A: 麻醉药品
B: 第一类精神药品
C: 第二类精神药品
D: 含特殊药品的复方制剂
A: 麻醉药品
B: 第一类精神药品
C: 第二类精神药品
D: 含特殊药品的复方制剂
举一反三
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于() A: 第一类精神药品 B: 麻醉药品 C: 第二类精神药 D: 医疗用毒性药品
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于 A: 第二类精神药品 B: 第一类精神药品 C: 医疗用毒性药品 D: 麻醉药品
- 《含特殊药品复方制剂管理制度》中规定，根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》要求自2015年5月1日起将（）列入第二类精神药品管理，不属于该制度的管理范畴。 A: 复方地芬诺酯片 B: 复方甘草片 C: 含麻醉药品和曲马多口服复方制剂 D: 可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液、糖浆剂）
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（） A: 精神药品 B: 麻醉药品 C: 医疗用毒性药品 D: 放射性药品 E: 部分含特殊药品复方制剂 F: 中药注射液 G: 疫苗 H: 生物制品 I: 蛋白同化制剂、肽类激素 J: 血液制品 K: 中药注射剂 L: 第二类精神药品 M: 基本药物 N: 进口药品 O: 含麻黄碱复方制剂 P: 含可待因复方口服液 Q: 复方地芬酯片 R: 复方甘草片
- 【题干】根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于( )。 【选项】 A: 第二类精神药品 B: 第一类精神药品 C: 医疗用毒性药品 D: 麻醉药品