根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
A: 首先对基本药物实施全品种电子监管
B: 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C: 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D: 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E: 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
A: 首先对基本药物实施全品种电子监管
B: 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C: 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D: 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E: 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
举一反三
- A型题 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（） A: 首先对基本药物实施全品种电子监管 B: 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节 C: 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D: 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E: 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
- 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（） A: A首先对基本药物实施全品种电子监管 B: B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节 C: C首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D: D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E: E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
- 十二五期间药品电子监管的工作目标包括 A: 2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管 B: 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管 C: 覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管 D: 为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务 E: 探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
- 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台
- 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。（)