十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A: 2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B: 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C: 覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D: 为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E: 探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
A: 2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B: 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C: 覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D: 为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E: 探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
举一反三
- 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（） A: 首先对基本药物实施全品种电子监管 B: 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节 C: 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D: 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E: 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
- A型题 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（） A: 首先对基本药物实施全品种电子监管 B: 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节 C: 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D: 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E: 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
- 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（） A: A首先对基本药物实施全品种电子监管 B: B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节 C: C首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D: D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E: E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
- 对实施电子监管的药品,叙述正确的是 A: 药品经营企业应当按规定对购进药品进行电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台 B: 对监管码的印刷不符合规定要求的应当及时向供货单位查询 C: 药品监管码信息应与药品包装信息相符 D: 监管码信息与药品包装信息不符时的,应当及时向供货单位查询 E: 药品生产企业应按规定加印或者加贴中国药品电子监管码
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 B: 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C: 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码 E: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售