我国不良反应检测报告系统组成不包括
A: 国家药品不良反应监测中心
B: 药品不良反应专家咨询委员会
C: 药品零售机构如药房、药店
D: 省市县级药品不良反应监测机构
E: 县级以上卫生行政部门
A: 国家药品不良反应监测中心
B: 药品不良反应专家咨询委员会
C: 药品零售机构如药房、药店
D: 省市县级药品不良反应监测机构
E: 县级以上卫生行政部门
B
举一反三
- 总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
- 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。 A．各市属药品不良反应监测中心 B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 C．国家药品不良反应监测中心 D．世界卫生组织的药物监测合作中心 E．药物不良反应专家咨询委员会
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 A: 县级以上卫生行政部门 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（） A: 国家药品不良反应监测中心报告 B: 当地的不良反应监测机构报告 C: 所在地的市级以上药品监督管理部门报告 D: 所在地的省级卫生行政部门报告 E: 经治医师报告
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
内容
- 0
药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（） A: A国家药品不良反应监测中心报告 B: B当地的不良反应监测机构报告 C: C所在地的市级以上药品监督管理部门报告 D: D所在地的省级卫生行政部门报告 E: E经治医师报告
- 2
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
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下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
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对已确认发生严重不良反应的药品， ( )可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省级药品监督管理部门 C: 地方各级卫生主管部门 D: 国家药品不良反应监测机构 E: 省级药品不良反应监测机构