我国不良反应检测报告系统组成不包括
A: 国家药品不良反应监测中心
B: 药品不良反应专家咨询委员会
C: 药品零售机构如药房、药店
D: 省市县级药品不良反应监测机构
E: 县级以上卫生行政部门
A: 国家药品不良反应监测中心
B: 药品不良反应专家咨询委员会
C: 药品零售机构如药房、药店
D: 省市县级药品不良反应监测机构
E: 县级以上卫生行政部门
举一反三
- 总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
- 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。 A．各市属药品不良反应监测中心 B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 C．国家药品不良反应监测中心 D．世界卫生组织的药物监测合作中心 E．药物不良反应专家咨询委员会
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 A: 县级以上卫生行政部门 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（） A: 国家药品不良反应监测中心报告 B: 当地的不良反应监测机构报告 C: 所在地的市级以上药品监督管理部门报告 D: 所在地的省级卫生行政部门报告 E: 经治医师报告
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件