总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
评价
举一反三
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） A: 个例药品不良反应 B: 药品群体不良事件 C: 药品重点监测 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- 药物警戒更关注的是 A: 药物滥用 B: 药品不良反应 C: 药物不良事件 D: 药物副作用 E: 变态反应
内容
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世卫组织关于药品不良反应的分类不包括（）。 A: 副反应 B: 不良反应 C: 不良事件 D: 严重不良事件 E: 严重不良反应
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药物警戒与不良反应监测共同关注（） A: 药品与食物不良相互作用 B: 药物误用 C: 药物滥用 D: 合格药品的不良反应 E: 药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
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药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
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药品不良反应与药品不良事件的区别体现在以下哪些方面
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中国大学MOOC: 药品不良反应与药品不良事件有什么关系