批记录是指用于可追溯所有与成品质量有关的历史信息的所有文件包括记录，记述的内容包括每批药品
质量检验记录放行审核记录生产记录
举一反三
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录
- 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息
- 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。 A: 工艺规程 B: 质量标准 C: 操作规程 D: 批记录
- 批记录是用于记述每批药品有关生产的历史信息的所有文件和记录，内容涉及 A: 药品生产 B: 质量检验 C: 放行审核 D: 环境控制
内容
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批生产记录是用于记述每批药品()的所有文件和记录 A: 生产 B: 检验 C: 放行审核 D: 退货
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可追溯所有与成品质量有关的历史信息的是（） A: 工艺规程 B: 技术标准 C: 质量标准 D: 记录
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（） A: 中间产品 B: 待包装产品 C: 成品的质量检验记录 D: 原料
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每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
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每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录