批记录是用于记述每批药品有关生产的历史信息的所有文件和记录，内容涉及
A: 药品生产
B: 质量检验
C: 放行审核
D: 环境控制
A: 药品生产
B: 质量检验
C: 放行审核
D: 环境控制
A,B,C
举一反三
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录
- 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息
- 批生产记录是用于记述每批药品()的所有文件和记录 A: 生产 B: 检验 C: 放行审核 D: 退货
- 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。 A: 工艺规程 B: 质量标准 C: 操作规程 D: 批记录
- 批记录是指用于可追溯所有与成品质量有关的历史信息的所有文件包括记录，记述的内容包括每批药品
内容
- 0
每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 1
每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 2
每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 3
批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
- 4
每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录 E: 环境监测结果