关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-05 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。 A: 工艺规程 B: 质量标准 C: 操作规程 D: 批记录 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息((______))。A: 工艺规程B: 质量标准C: 操作规程D: 批记录 答案： 查看 举一反三 ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 批记录是指用于可追溯所有与成品质量有关的历史信息的所有文件包括记录，记述的内容包括每批药品 批记录是用于记述每批药品有关生产的历史信息的所有文件和记录，内容涉及 A: 药品生产 B: 质量检验 C: 放行审核 D: 环境控制 可追溯所有与成品质量有关的历史信息的是（） A: 工艺规程 B: 技术标准 C: 质量标准 D: 记录
