• 2022-07-25
    临床科研设计方案的分级是基于下列哪些因素
    A: 研究措施是否能被主动控制
    B: 研究对象是否随访完全
    C: 是否有对照组
    D: 前瞻性研究、还是回顾性研究
    E: 是否采用盲法判断结果
  • A,C,D

    内容

    • 0

      影响治疗性研究证据真实性的方面有( )。 A: 是否采用盲法 B: 各组的非处理因素是否相同 C: 是否进行了意向性分析 D: 证据是否来自随机对照试验 E: 纳入的研究对象是否随访完整

    • 1

      ‏实验性研究与观察性研究的最主要区别是‍ A: 是否人为地施加了干预措施 B: 是否使用盲法 C: 是否设立了对照组 D: 是否前因后果

    • 2

      药物研究试验设计方法有() A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验

    • 3

      观察性研究和实验性研究的区别是( ) A: 是否给予干预措施 B: 是否确定研究对象 C: 是否安排对照组 D: 是否通过实验方法

    • 4

      干预性研究和观察性研究的根本区别是 。 A: 是否主动对研究对象施加干预措施 B: 是否主动对研究对象施加干预措施 C: 是否进行随机抽样 D: 是否进行随机化分组 E: 在实验室工作还是在现场工作 F: 以动物为研究对象还是以人为研究对象